你好，首先祝福你们健康，要保持心情上的乐观，这个药化疗效果是不错，因为我的父亲也在化疗，也是用的这个药。你好，可以的，这个没什么关系的，不过很受罪的，建议可以中药结合治疗一下。可以调理身体的不适。祝福你们

你好你爸爸的病可能是由于饮食不合理造成的你好最好换掉,用药(紫杉醇)前后用盐水冲管,配制输液时，紫杉醇溶液不应接触聚氯乙烯塑料（PVC）装置、导管或器械。建议溶液配制好后立即使用。输注应于配制后24小时内完成，任何剩余废液应按照细胞毒药物处置规则处理。以上注意事项均为避免增塑剂DEHP（di-phthalate）物质从PVC输液袋或装置中滤出。紫杉醇溶液应通过聚乙烯输注装。置（如Gemini20输液器），应用IMED给药。过滤：建议所有紫杉醇输注液应首先通过直径不超过0.22微米的微孔滤膜过滤。

你好！首先祝你早日恢复健康！我来给你介绍“紫杉醇注射液”：“紫杉醇注射液”---PACLITAXELINJECTION，为天然来源抗肿瘤药。性状：本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。药理毒理：本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。药代动力学：静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89--98％,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢，随胆汁进入肠道，经粪便排出体外(＞90％)。经肾清除只占总清除的1--8％，肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确。适应症：卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。用法用量：为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10毫克，治疗前，6小时再囗服地塞米松10毫克,治疗前30--60分钟给予苯海拉明肌注20毫克,静注西咪替丁300毫克或雷尼替丁50毫克。单药剂量为135--200毫克/平方米，在G-CSF支持下，剂量可达250毫克/平方米。将紫杉醇用生理盐水或5％葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135--175毫克/平方米，3--4周重复。不良反应：1）过敏反应：发生率为39％，其中严重过敏反应发生率为2％。多数为1型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。2）骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8--10日。严重中性粒细胞发生率为47％，严重的血小板降低发生率为5％。贫血较常见。3）神经毒性：周围神经病变发生率为62％，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6％。4）心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛：发生率为55％，发生于四肢关节，发生率和严重程度呈剂量依赖性。5）胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎发生率分别为59％，43％和39％，一般为轻和中度。6）肝脏毒性：为ALT，AST和AKP升高。7）脱发：发生率为80％。8）局部反应：输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。禁忌症：对聚氧乙基代蓖麻油过敏者。禁用于中性白细胞低于1500/毫米者。注意事项：治疗前应用地塞米松，苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备，且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋，采用聚氯乙烯给药设备滴注。给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。孕妇及哺乳期妇女用药：紫杉醇在动物实验中证实影响胚胎生长，故孕妇禁用。育龄妇女，治疗期不宜怀孕。药物相互作用：药代动力学资料证明顺铂后给予本品，本品清除率大约降低30％，骨髓毒性较为严重。同时应用酮康唑影响本品的代谢。药物过量尚无相应的解毒药。用药过量最主要的，可预测的并发症包括骨髓抑制，外周神经毒性及黏膜炎。以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时点击“采纳为答案”。

紫杉醇的副作用，比如全身酸痛，四肢末端麻木，脱发等。全身酸痛：这个病人痛苦非常大，一般在紫杉醇用药後2-3天出现，持续3-5天。四肢末端麻木：这个副作用是由于紫杉醇对神经末梢产生的毒性引起的，可以看成是神经炎来治疗，可以使用维生素B等营养神经的药物，但是治疗的效果都不太好，也没有临床数据支持。这种副作用的痛苦相对来说比较小，病人能忍受。脱发：几乎有七成的病人都会脱发。

1.过敏反应。主要表现是呼吸急促、低血压、血管水肿,另外还有荨麻疹、皮疹及胸部和四肢疼痛等。2.对造血系统的影响.,骨髓抑制,特别是中性白细胞减少症是一种剂量限制性毒性。中性白细胞减少症往往表现很严重.3.神经毒性.表现为肢体麻木、触觉丧失、伴有疼痛性的感觉异常等4.胃肠道粘膜炎5.其它毒副作用.感冒样症状,如关节痛、发烧、头痛、疲劳、肌肉疼痛和脱发、恶心及腹泻等症状.