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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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您好，运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。一般情况下患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。其临床表现最早多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种病型。建议如果临床表现的话，要早日到医院明确诊断后治疗，一般要做肌肉活检确诊。祝您健康！
2016-03-11 16:00
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孟庆福 医师
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其他
全科
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运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
2016-03-11 09:59
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黄飞龙 医师
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妇产科
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运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见
2016-03-11 04:50
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申兰阔 医师
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全科
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病情分析:您好运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见一般情况下患了这种病先是肌肉萎缩最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死其临床表现最早多见于手部分病员感手指运动无力、僵硬、笨拙手部肌肉逐渐萎缩可见肌束震颤如早期病变位于延髓的运动神经核则出现构音和吞咽困难舌肌瘫痪、萎缩舌面可见肌束震颤如早期病变性双侧锥体束则可先出现双下肢痉挛性截瘫运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化进行性脊髓肌萎缩进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种病型指导意见:建议如果临床表现的话要早日到医院明确诊断后治疗一般要做肌肉活检确诊祝您健康
2016-03-11 04:03
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回答1
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病临床以上或和下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见
2016-03-10 23:21
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
