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回答1
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庄思齐 主任医师
中山大学附属第七医院
三级甲等
儿科
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唐氏综合征是一种染色体异常疾病，有特殊面容、智能落后等表现，还可能伴发畸形。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2018-10-18 10:20
1.面容：眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，表情呆滞。
2.智能：存在智能落后，学习和认知能力差。
3.发育：生长发育迟缓，身高体重增长慢。
4.伴发畸形：可能有心脏、消化道等器官畸形。
5.手掌特征：常出现通贯手。
唐氏综合征对患儿生活影响较大，需早发现早干预。
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回答2
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，五代以内有共同祖先及血缘关系的均属近亲结婚，近亲结婚者遗传病的发病率明显高于非近亲者。所以你做的检查再细致估计也不一定能百分之百保证无事.这样是不是很残忍?应该去正规的医院把你的情况告诉医生，医生会指导你做检查的，并且在怀上了之后还有很多检查项目，包括遗传学方面的检查可以查出畸形...[
2016-03-11 12:20
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
