间质性肺炎患者健康问题
我父亲得了间质性肺炎肺纤维化,现在的生活就是吃药,睡觉和吸氧.我父亲血里缺氧,现在家里有备用氧气瓶,我想问一下像我父亲这种情况是不是氧气吸的时间最好对这个病就最好,我怕他太依赖氧气瓶,而不愿自主呼吸了.吸氧一般一天吸多长时间最合适?是不是得了间质性肺纤维化只能是吃药,睡觉和吸氧,一动都不能动,这样的生活对身体好吗?这种病的患者可以有哪些合适的运动可以做?得了这种病的患者是不是一定必死无疑呢?
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回答1
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王锦涛 副主任医师
郸城县第二人民医院
其他
内科
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你好，肺间质纤维化的患者是典型表现为咳嗽，以干咳为主，伴有胸闷气喘。此类疾病是不能治愈的，只能延缓疾病的发展。现在目前治疗此病的药物以激素为主。国外现在也有了一些新的药物，如尼达尼布，但价格较为昂贵，在日常生活护理上，有条件是可以给予吸氧治疗。一般吸氧时间每日12小时左右。
2018-08-28 13:06
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回答2
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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没有抵触,可以口服.但是不要同时服用.间隔1--2个小时祝心情快乐
2016-03-11 11:38
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回答3
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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肺间质纤维化根据病因一般分为特发性和继发性两类,均是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.临床表现为活动性呼吸困难,限制性通气功能障碍,弥散功能降低和低氧血症等,预后极差,目前缺乏肯定的或特异性的治疗药物.其发病原因非常复杂,目前不是很清楚.可以考虑用一些中药治疗.
2016-03-11 16:31
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
