腿部有血栓，血栓的抗凝血值控制不住，白塞氏病是什么病。
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：腿部有血栓，血栓的抗凝血值控制不住，腿上红斑不断复发，并行动不便，想得到怎样的帮助：严重的白塞病能定为重大病吗
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回答1
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储永良 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
风湿血液科
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这种病它属于一种慢性全身免疫性疾病，大多数患者会表现为口腔溃疡，生殖器溃疡，这种疾病，而且容易反复发作。目前为止这种病的病因还不是很清楚，一般治疗白塞氏病可以选用中西药结合，治疗效果会比较好，平时在生活护理上还有饮食上一定要注意，一定要多注意休息，饮食清淡。
2018-09-13 07:22
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回答2
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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病情分析：白塞综合征（BehcetSyndrome）为自身免疫性疾病.本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡，阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征.以后认识到系一全身性疾病.可累及多系统多器官.典型或者符合诊断标准者可称为白塞病.但很多患者多不典型或尚不符合诊断标准，尤其是有些疾病如溃疡性结疡炎，肉芽肿性肠炎，节段性回肠炎等.尚无有效的根治方法.治疗目的在于缓解症状减少脏器受损.对无重要脏器受累者，以秋水仙碱为首选药物，对有内脏受累尤其有眼病变影响视力者多需联合用药.生活护理：本病反复发作并呈进行性发展有者长达40年，并发肺部血管炎引起咯血或中枢神经系统病变者预后不良.
2016-03-11 19:20
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
