唐氏综合症筛查结果是否正常
AFP:60.00ng/mlMOM值5.51MOMFreeB-HCG:3.57mlU/mlMOM值1.14MOMDS危险率:1:445318//13三体危险率:1:9270openNTD低危检测结果:唐氏（21三体）综合症(DS):低危18//13三体综合症:低危开放性神经管缺陷（openNTD):低危
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回答5
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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从你的检查来看,患这两种病的几率是非常低的,一般的只要不是近亲结婚就不会出现这些病的,不要担心了.
2016-03-11 20:32
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回答4
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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你好；根据你的筛查结果看；有点风险结果.不过该检查一般在22周时,做上述筛查比较准确.这段时间做就易出现上述结果的.可以过22周是做染色体检查就可以诊断准确了.暂时看该结果不会出现畸形的.要注意观察,或加强微量元素的补充,使胎儿加速发育就可以了.
2016-03-11 19:25
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回答3
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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现在的情况那么是正常的，因为都是低危，没有21三体18三体的高风险，也没有神经管缺陷高风险所以继续做一个羊水穿刺是没有什么必要的，宝宝出生之后应该就是健康的
2016-03-11 18:23
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回答2
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好,从你的检查来看,患这两种病的几率是非常低的,一般的只要不是近亲结婚就不会出现这些病的,不要担心了.
2016-03-11 09:02
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回答1
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堵继江
上海市松江区九亭镇卫生院
一级
儿科
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你好,这种几率是非常小的,一般是不会的,建议你不要担心了
2016-03-11 08:19
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