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请帮我看看唐氏综合症产前筛查报告单

21.三体综合征

HGG34.6MOM1.54hAFP89.1MOM2.5621三体风险1/1100018三体风险1/100000NTD风险高风险咨询医生后立即做了彩超结果是:目前胎儿头颅光环未见明显异常,脊柱排列整齐.NF:2.8鼻骨长:4.5胎儿右下腹局部肠腔回声稍增强,范围约14*16MM胎儿右肾窦分离3.3MM

  • 回答5

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    结果很好,胎儿幻唐氏综合征为低风险低风险是指生出来胎儿患有染色体疾病的风险,,前三项主要是检测是否是妊娠,是妊娠期重要的激素,激素的水平可以一定程度上代表胎儿生长的情况。医生询问:

    2016-03-12 02:58
  • 回答4

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    你好这个检查结果来看,考虑存在高风险,可以进一步做羊水穿刺确定

    2016-03-11 21:30
  • 回答3

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    从你的唐筛检查结果看,胎儿患唐氏综合症的几率很低。 唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。

    2016-03-11 18:53
  • 回答2

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    NTD风险高风险说明怀有唐氏儿的几率比较大的,最好进一步进行羊水穿刺检测的,准确率达99%。

    2016-03-11 09:39
  • 回答1

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    您好!根据您的报告来看是正常的。唐氏综合症产前筛查低风险说明胎儿异常的可能性很低的,一般没事的,不需要担心。祝您好孕!医生询问:

    2016-03-11 08:52
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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