你好，渐冻人也吃萎缩侧索硬化或运动神经元病.病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。

你好，综合治疗。多种针对ALS疾病不同方面的治疗组合包括：抗谷氨酸药物、神经保护剂、神经营养因子、对症治疗和干细胞基因治疗等。

您好，“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞的进行性退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，刚开始可能只是末稍肢体无力，慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难，最后产生呼吸衰竭而死亡。

您好，渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育引起的。

你好，你说的是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭.患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样.若怀疑本病.早诊断早治疗是本病的防治关键。