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急先天性巨结肠术后腹胀、腹泻、肠道扩张

先天性巨结肠

岁半我孩子患有先天性巨结肠第31天的时候在重庆儿童医院进行了巨结肠切除手术但术后一直都恢复的不是很好现在1岁零5个月了前段时间一直拉稀伴随腹胀用药物没的效果的一周多后到重庆儿童医院就医但内科外科全部看完了液体液输了一周有点好转但还是拉稀腹胀医生的结论是小肠结肠炎肠道扩张娃娃的现状是精神好吃得还特别的能吃但又不敢给他吃肚子是拉了就瘪吃了就胀拉的次数一天也不像开始那么多颜色也是正常的黄色一句话吃的、拉的、跑的、跳的就是肚子胀、大便稀照片说是肠道扩张现在重庆儿童医院的医生叫我们出院他说他们现在也没的办法的叫我们回家慢慢养保持大便通畅随时扩肛有紧急问题马上送医院......我们担心的很郁闷的很也迷茫的很现在这个情况求求哪位神医给我们家长指个方向救救孩子......五体投地拜谢~~巨结肠手术因位子较高直肠切除了有50多厘米后一直在扩肛思密达、妈咪爱等一直在吃中药西药都吃了不少但这一年半里效果甚微现在都还没给他真正意义上的开荤一直是吃奶粉稀饭米糊等流质食品说娃娃营养跟不上但不敢给他吃肚子吃了就发胀这个究竟吃不吃的也请给一个明确的意见~~~~~~谢谢了~~~现在这个情况求求哪位神医给我们家长指个方向救救孩子......五体投地拜谢~~或者指个这方面中国权威的去处也行........

  • 回答4

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    兰忠兵

    重庆长航医院

    二级甲等

    泌尿外科

    宝宝拉肚子最好选择就是蒸苹果泥,将苹果做成苹果泥放在小碗当中,然后上锅蒸熟,稍凉之后喂给宝宝吃,对于婴儿腹泻有很好的治疗作用,同时也可以给宝宝用点妈咪爱之类的调节肠胃的药物。

    2016-03-12 12:59
  • 回答3

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    先天性距结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形多见于男孩由于肠壁(直肠乙状结肠)神经节细胞的缺如导致肠管持续痉挛造成功能性肠梗阻其近端结肠继发性扩大所以该病的原发病不在扩张与肥厚的肠段而在远端狭窄肠段该病的治疗以手术治疗为主您小孩目前已经手术治疗但是术后恢复不是很理想仍有拉稀腹胀这主要是肠功能不好也许是由于肠壁神经细胞导致的神经功能紊乱导致的建议您带小孩到北京的儿童专科医院去就诊会得到好的治疗和恢复仅供参考祝你小孩早日康复

    2016-03-12 09:11
  • 回答2

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    您好!先天性距结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形。多见于男孩。由于肠壁(直肠,乙状结肠)神经节细胞的缺如,导致肠管持续痉挛造成功能性肠梗阻,其近端结肠继发性扩大。所以该病的原发病不在扩张与肥厚的肠段,而在远端狭窄肠段。该病的治疗以手术治疗为主。您小孩目前已经手术治疗,但是术后恢复不是很理想,仍有拉稀腹胀。这主要是肠功能不好,也许是由于肠壁神经细胞导致的神经功能紊乱导致的,建议您带您的小孩到北京的儿童专科医院去就诊会得到好的治疗和恢复。仅供参考祝你小孩早日康复!

    2016-03-12 07:58
  • 回答1

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好!先天性距结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形。多见于男孩。由于肠壁神经节细胞的缺如,导致肠管持续痉挛造成功能性肠梗阻,其近端结肠继发性扩大。所以该病的原发病不在扩张与肥厚的肠段,而在远端狭窄肠段。该病的治疗以手术治疗为主。

    2016-03-11 16:21
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什么是先天性巨结肠?   先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»

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