血小板微粒是血小板在活化过程中释放的一种超微膜性囊泡。其直径小于0.5μm，不能用普通显微镜观察到其形态，不能用包括血小板计数仪在内的常规检测血小板的方法来检测。血小板微粒膜上携带有静息状态下血小板膜上的多数成分，也携带活化血小板膜上的标记物，它具有很强的促凝活性，也有一定的抗凝活性，在人体血栓与止血过程中发挥重要作用。

血小板微粒（PlateletMicroparticle,PMP）是血小板在活化过程中释放的一种超微膜性囊泡。其直径小于0.5μm，不能用普通显微镜观察到其形态，不能用包括血小板计数仪在内的常规检测血小板的方法来检测。血小板微粒膜上携带有静息状态下血小板膜上的多数成分，也携带活化血小板膜上的标记物（如CD62p等）。它具有很强的促凝活性，也有一定的抗凝活性，在人体血栓与止血过程中发挥重要作用。

研究证实，活化是血小板产生微粒的必需条件而非充分条件。体外研究血小板微粒的产生，必须先通过各种途径激活血小板。激活途径包括常规的血小板激活剂、纤溶酶、抗血小板抗体、高剪切力等。当然，血小板微粒的形成是一个十分复杂的过程，其具体机理并不明确。

血小板来源颗粒（PlateletMicroparticle,PMP）是血小板脱落的膜颗粒，Wolf首次描述为“血小板微粒”，或称之为“血小板囊泡”，1985年首次在电子显微镜照片中扑捉到的。现在，为大众所接受的名称是血小板来源颗粒（PMPs）。透射电镜观察PMPs为直径0.1-1.0μm的小囊泡。研究证实，活化是血小板产生微粒的必需条件而非充分条件。体外研究血小板微粒的产生，必须先通过各种途径激活血小板。激活途径包括常规的血小板激活剂（肾上腺素、凝血酶、二磷酸腺苷、胶原、A23187等）、纤溶酶、补体C、抗血小板抗体、高剪切力等[1]。