视网膜色素变性（retinitispigmentosa,RP)是一组视锥，视杆细胞营养不良的遗传病，主要症状为夜盲，视野缩小伴眼底改变（骨细胞样色素沉着）常见的并发症有白内障，偶有黄斑囊样水肿（CME）目前尚无确切的治疗药物及方法。您好！维生素A及抗氧化剂是否有足够的作用仍在探讨中，当白内障明显时考虑手术治疗。但是目前针对痊愈的治疗还没有。

本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。本病目前尚无有效治疗。一、遗传咨询，健康教育。二、配镜矫正屈光不正。三、营养素及抗氧化剂，如维生素A、E，神经营养药物如维生素B等四、生活保健方面：注意避光，戴太阳镜（最好加有红外线滤过屏）；避免精神和体力的过度紧张。五、并发症的处理：白内障明显时，对视功能进行评估后可行白内障手术治疗。黄斑囊样水肿，也可对症处理。六、手术治疗目前针对视网膜色素变性的手术治疗尚在研究实验当中，疗效尚不完全确定。七、每年定期随诊，复查眼底、视野和电生理等。以上是对“视网膜色素变性，在甘肃检查的，但是家里没”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好，视网膜色素变性为一组与遗传有关的眼病，一般青少年时期发病，临床表现夜盲，进行性视野缩小，最终会失明的眼病。视网膜色素变性的眼底视网膜发生骨细胞样病理改变，从网膜周边向中心发展，最后累及黄斑，视神经萎缩，视力明显下降。目前临床上还没有有效的治疗办法该病。

你好,如果是视网膜色素变性的话,没有什么药物可以治疗视网膜色素变性确实还是属于遗传性疾病,目前来说,没有什么药物或者手术方法可以治愈的

　原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。中医认为，长期大量地食用大蒜，伤人气血，损目伤脑。据《本草纲目》记载“久食伤肝损眼”。因此，眼病患者应尽量不吃大蒜，特别是身体状况较差、气血虚弱的病人更应注意。