噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。

噬血细胞综合症遗传性疾病.种疾病种与急性病毒染关良性噬血组织细胞增,血液内科种少见疾病.病能染、药物或肿瘤引起.发于童其特点单核-巨噬细胞增跃并明显吞噬红细胞现象患者明显高热肝、脾淋巴结肿患者贫血现象白细胞明显减少类见淋巴细胞明显增高易见异淋血板减低简单说由于染病毒,或用药,及体内肿瘤(于孩说肿瘤几率低)等,能由于冒或者型伤口染.婴幼染由于自身抵抗能力弱.调节.致使单核-巨噬细胞增(种机体重要免疫细胞清除病毒肿瘤细胞等)且自身血细胞发攻击并消除.使婴贫血导致死亡.较血液专科医院均治疗,目前哪家医院能保证百百治愈该病.治疗费用较高

噬血细胞综合症是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.补充：关于能否治好：较大的有血液专科的医院均可以治疗,但是目前无哪一家医院能保证百分之百治愈该病.治疗费用较高。

原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重.家族性噬血细胞综合征　a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用.