局限性肌张力障碍的病因较为复杂，主要包括遗传因素、脑部损伤、神经递质失衡、环境因素以及免疫因素等。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。
1.遗传因素：部分患者存在基因变异，如 DYT1 等基因突变可能导致发病。
2.脑部损伤：如出生时的产伤、缺氧缺血性脑病、脑部感染等。
3.神经递质失衡：多巴胺、乙酰胆碱等神经递质的异常分泌或作用异常。
4.环境因素：长期接触某些化学物质、重金属等可能增加患病风险。
5.免疫因素：自身免疫性疾病可能影响神经系统，进而引发局限性肌张力障碍。
6.其他因素：精神压力过大、过度疲劳等也可能成为诱因。
总之，局限性肌张力障碍的病因多样，且可能是多种因素共同作用的结果。明确病因对于制定个性化的治疗方案至关重要。患者一旦出现相关症状，应及时前往正规医院的神经内科就诊，接受专业的诊断和治疗。

原发性肌张力障碍多为散发少数有家族史呈常染色体显性或隐性遗传或X染色体连锁遗传最多见于7~15岁儿童或少年常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致外显率为30%～50%多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致