你好，唐氏患儿综合症，主要是以智力低下为主要表现。包括反应迟钝，甚至是，语言发育迟缓以及运动功能迟缓等等为主要症状，具体需要结合临床建议平时做好观察以及养护工作如果，一旦出现异常，还需要尽早到医院进一步的检查，适当的进行康复锻炼，具体需要结合临床，还需要注意早发现早治疗

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形唐氏综合症患;者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱头部长度较常人短面部起伏较小鼻子眼睛之间的部分较低眼角上挑深双眼皮耳朵上方朝内侧弯曲耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低舌头比较大脖子粗壮手比较宽手指较短拇指和食指之间间隔较远小指缺少一个关节向内弯曲手掌的横向纹路只有一条指纹为弓状脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大治疗护理婴儿没有相应的治疗方法唐氏综合症患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活和工作早期的养育护理有助于患者的发育

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病顾名思义该病’‘是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰男女之比为3︰260%的患儿在胎儿早期即夭折流产患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容并可伴有多发畸形目前该病尚无有效的治疗方法对患儿应进行长期耐心的教育和训练预防感染性疾病和各种传染病早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服对改善功能有帮助对伴有的其他畸形可进行手术矫治

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。治疗护理婴儿没有相应的治疗方法。唐氏综合症患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱头部长度较常人短面部起伏较小鼻子眼睛之间的部分较低眼角上挑深双眼皮耳朵上方朝内侧弯曲耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低舌头比较大脖子粗壮手比较宽手指较短拇指和食指之间间隔较远小指缺少一个关节向内弯曲手掌的横向纹路只有一条指纹为弓状脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大治疗护理婴儿没有相应的治疗方法唐氏综合症患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活和工作早期的养育护理有助于患者的发育