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先天性无阴道

先天性无阴道

2004年我17岁还没来例假,被检查出无阴道,当时还没有石女之说(我老家是个小地方),那时检查说是到快结婚的时候做个手术就OK了也没检查出子宫小,所以也没太在意,后来就看来很多家医院,才知道是石女,近几年里做了不少检查,去了不少医院,结果都是一样的,不能生育,面对厚厚的一沓病历,我真的放弃了,最后一次检查还是在2010年时候做的,B超显示,未见宫颈,阴道不完全闭锁,卵巢正常,六项激素也正常,有卵泡,阴道3-4厘米,子宫是大拇指盖大小,,喝过刺激子宫大的中药,医生建议我做阴道成形术我到至今也没做。,石女,如果说通过手术,只能解决性生活么能过夫妻生活还需不需要做手术了呢有没可能来例假跟生育的希望,如果不做手术以后会不会对身体有害呢。

  • 回答1

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    胡冬梅 副主任医师

    南方医科大学珠江医院

    三级甲等

    妇产医学中心

    根据患者提供的病情,这个是先天性的女性生殖器发育不良。由于子宫体积太小,使用药物治疗也没有办法促进子宫明显的发育,所以生育的希望就比较渺茫,但是可以通过阴道成型手术,来恢复正常的性生活。这就是治疗最好的一种结果了,可以到上级医院的生殖外科咨询一下手术事宜。

    2019-12-10 20:52
  • 回答6

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    您好,很高兴帮您解答!你属于先天性无阴道,那么可以选择手术治疗就好了,希望你不要存在压力目前你完全可以选择正规3甲医院手术就行,选择结肠替代阴道治疗,效果应该不错,可以具体就诊了解清楚医生询问:

    2016-03-14 09:32
  • 回答5

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    您好: 先天性无阴道的处理原则,就是重建阴道。人工阴道成形方法多种多样,有非手术疗法,即应用顶压的手段,逐渐把正常阴道位置上的闭锁的前庭粘膜沿阴道轴方向向头侧端推进,形成一人工腔穴。这一方法需要治疗时间长,形成的人工阴道短。如果组织弹性差,难以成功,现已基本废弃,很少采用。手术疗法主要是在尿道膀胱与直肠之间分离,形成一个人工腔道,应用不同的方法寻找一个适当的腔穴创面覆盖物,重建阴道。往年应用病人自身中厚游离皮片移植法最多,但术后需要长时间应用硬质阴道模具扩张人工阴道,防止移植皮片覆盖的人工腔穴挛缩,增加病人痛苦给工佬、生活带来极大不便。而且,皮肤与粘膜组织特性差异太大,亦不符合生理要求为其最大缺点。利用阴唇皮瓣阴道成形,破坏正常外阴形态,常为病人所拒绝。利用乙状结肠或回肠肠段再造,增加手术复杂性。利用羊膜或盆腔腹膜覆盖亦有其自身的缺点。因此,方法虽多,但至今还无非常理想的成形手术,主要应根据病人外阴局部解剖及其他临床具体情况进行抉择。近年随着显微外科手术的进展,已有应用带血管的肌皮瓣覆盖腔穴,为此项手术开辟了新途径,其利弊还需要推广后始能得出结论。  严重副中肾管发育异常时,常有肾旋转不全,肾脏低移,或移至盆腔,形成盆腔肾、马蹄肾、越界性肾异位(两肾位于身体同侧)、肾缺如、肾功能不全等泌尿道畸形。文献报告,在RKH综合征中,肾畸形占30%以上。因此,对先天性无阴道病例施行阴道成形术时,在术前均应作静脉肾盂造影,警惕有上述畸形存在,避免手术损伤。此外,本病患者还伴有骨骼畸形者,约占10%左右,以脊柱裂,骶椎隐裂,椎融合及脊柱不分节等。

    2016-03-14 03:04
  • 回答4

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好你的情况建议去医院手术治疗术后抗炎对症治疗就可以了

    2016-03-13 23:55
  • 回答3

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    先天性无阴道很大比列上也没有子宫.阴道可以再造,不影响男女性生活,但是子宫没有是无法再造的.

    2016-03-13 21:48
  • 回答2

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    B超可以查出子宫有无异常,妇科检查可以查出有无阴道,如果想做手术,也只能做个人工阴道,这种手术一般都在需要结婚前做。先天性无阴道的处理原则,就是重建阴道。近年随着显微外科手术的进展,已有应用带血管的肌皮瓣覆盖腔穴,为此项手术开辟了新途径,其利弊还需要推广后始能得出结论。

    2016-03-13 16:19
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是先天性无阴道?   先天性无阴道是由于双侧副中肾管会合后,未能向尾端伸展形成管道所致的一种畸形。俗称“石女”。系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变引起副中肾管发育不全所致。常合并先天性无子宫或痕迹于宫,卵巢一般正常。临床上并不罕见,其发生率约为1/5000。有些患者外阴部有一浅的凹陷,系泌尿生殖窦所演变的部分阴道。多数患者无子宫或只有始基子宫,偶亦有患者有子宫或有残角子宫,卵巢发育正常。 查看全文»

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