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回答1
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张立群 主任医师
首都医科大学附属北京胸科医院
三级甲等
结核二科
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肺纤维化是肺部疾病,治愈较难。涉及病因、症状、治疗、预防等方面。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。
2018-08-28 16:55
1.病因:长期吸烟、环境暴露、自身免疫疾病等可引发。
2.症状:呼吸困难、干咳、乏力等。
3.治疗:药物治疗如吡非尼酮、尼达尼布、乙酰半胱氨酸;肺康复训练。
4.预防:避免吸烟和有害环境,加强锻炼,增强免疫力。
5.饮食:多吃蔬菜水果,多喝水。
肺纤维化治疗困难,但积极治疗和预防可改善症状和生活质量。
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回答3
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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以上问题已经关注。肺纤维化是一种慢性的呼吸系统疾病,请患者及时提早的选择正规的医院就诊治疗。平时多饮水,多吃清肺润喉的食物。远离烟酒。建议中医疗法药性柔和,对患者身体损害比较小。
2016-03-14 21:04
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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肺纤维化目前仍缺乏令人满意的治疗方法。西医治疗以应用肾上腺皮质激素及免疫抑制药为主。皮质激素通过抑制炎症细胞的作用,从而减少胶原的合成(注:有研究表明,胶原合成增加,在一定程度上可促使肺纤维化的形成),阻断肺纤维化进程。但它同时也抑制了胶原酶的产生,因此效果不甚理想,且不良反应明显。此外,长期应用皮质激素可使机体免疫力下降,使“潜伏”的感染灶播散或诱发新的感染,而严重的继发感染又是肺纤维化致死的主要原因之一。 预防保健 1注意避寒保暖,防止受凉感冒; 2改变不良生活习惯,如吸烟、喝酒; 3饮食上要清淡、易消化; 4多吃瓜果蔬菜,多饮水,避免食用辛辣产品。
2016-03-14 18:02
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»