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岁半手背上有红包手心大拇指上也有红包昨天...

血友病

岁半手背上有红包手心大拇指上也有红包昨天发现的曾经治疗情况和效果:今天上午去县人民医院检查医生说血友病是由贫血引起的然后开了4盒赖氨肌醇维B12口服溶液想得到怎样的帮助:请问怎么才能痊愈(

  • 回答5

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病这个是先天性遗传疾病只能是缓解症状如出血症状严重的话需要止血

    2016-03-15 10:00
  • 回答4

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    血友病是一组遗传性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传您好避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物

    2016-03-15 04:34
  • 回答3

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    血友病是一种遗传性出血性疾病发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子目前这个病尚无法治愈主要是避免外伤和手术防止出血通过药物血浆等等治疗尽量减少出血机会。

    2016-03-15 03:15
  • 回答2

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    血友病是一种遗传性出血性疾病发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子目前这个病尚无法治愈主要是避免外伤和手术防止出血通过药物血浆等等治疗尽量减少出血机会

    2016-03-14 20:21
  • 回答1

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    你好血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的,遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友阐)前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传,血友病在先天性出血性疾病中最为常见出血是该病的主要临床表现.目前的治疗方法是选择新鲜全血、血浆或新鲜冰冻血浆用于凝血因子的替代法治疗但需输注的量大,且有导致高血容量的危险甚至在大量输注后血浆凝血因子仍不能达到足够水平高效的治疗方法基因疗法还在研试中.

    2016-03-14 18:50
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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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