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运动神经元病变

运动神经元病

我姐右手虎口凹陷,感觉无力,稍有体力劳动便觉疲惫不已,去广州市医院检查被确诊为运动神经元病变,不过已过去一年了,身体其他部位暂无此类症状.请问:运动神经元病变的潜伏期有多久,到最后的症状是什么样?有没有好点的治疗方法?病人要注意什么?

  • 回答5

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    现病症状说明病非早期,必须通过正确的治疗控病继发加重,在此期础上才能谈及恢复改善各种功能。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微或无效,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.别无它法,需指导发来病历再次联系。

    2016-03-15 16:48
  • 回答4

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,根据描述,患者属于脊髓侧索硬化症(ALS/MND),这是最常见的运动神经元疾病,80%运动神经元疾病多属于这种类型,此型又可分为两大类:一种以四肢肌肉萎缩开始,再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始,在扩散到四肢,此种运动神经元疾病来势汹汹,愈后较差。

    2016-03-15 10:06
  • 回答3

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    运动神经元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 一、VitE和VitB族口服。  二、运动神经元病ATP100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用。  三、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。  四、可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估。  五、近年来,随干细胞技术的发展,干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。  六、患肢按摩,被动活动。  七、蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效。  八、吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入。  九、呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸。  十、防治肺部感染。

    2016-03-15 07:51
  • 回答2

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    您叙述的情况已经进入运动神经元病的晚期严重阶段,建议您到医院对症治疗

    2016-03-15 03:28
  • 回答1

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    本病发病严重时可累及脑干及脑部神经危及生命.由于本病主要损伤体的植物神经势必导致体免疫力低下,抗病能力下降病情极易复发,且一次较一次更为严重.此病的治疗恢复关键在于早期.治疗方案:应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。再以兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。如需帮助再次联系

    2016-03-15 02:25
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

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