地中海式贫血属于溶血性贫血。是遗传性疾病的一种，跟常染色体显性遗传基因有关。按你所说，父母一方具有地中海式贫血显性，则孩子出现的几率为25%。是否轻型重型则需要在胎儿期生长发育以及后天骨髓造血等因素有很大关系。轻型一般无需处理，重型往往需要输血来纠正。

轻型地贫一般无症状或轻度贫血，不需要治疗。您老公地贫基因检查是正常的，那么您的小孩1/2几率是正常的，1/2几率是轻型地贫。地贫患者平时注意预防感染，地贫本身对食物没有特殊禁忌。您小孩患有佝偻病，加强补钙，地贫可以引起缺钙的。

你好。地中海贫血基因携带者（轻型地贫）和正常人结婚的话，有50%的几率生出正常的小孩，还有50%的几率生出的是地贫基因的携带者（轻型地贫）。建议你的情况你是轻型的，你的老公是正常的，那么，你们的孩子有50%的几率是正常的，还有50%的几率是轻型地贫。祝你健康。

你好，这种情况只能说明有这个可能建议：像你这种情况可能性是一半的比率，建议产前做一些检测

鉴于病情描述，该患者的后代是会可能出现遗传性地贫的。地中海贫血是一种遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。是一种遗传性疾病

你好，根据地中海贫血的遗传规律，你升的小孩可能情况以及比例如下。1/4概率和你一样都是轻型地中海贫血，1/2概率是地中海贫血基因携带者，1/4概率是正常的没有地贫。但无论哪种情况，你们所生的小孩都是很好的。无需特别担心。