根据您的描述视网膜母细胞瘤是常染色体上的基因异常引起的遗传性疾病，后代有一定遗传性。这个由于没有办法避免只有早发现早治疗，早杀死癌细胞这样对治疗有一定帮助，否则是很难治疗的，具体遗传方式还不是很清楚。

遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。发病原因很多，很多与社会环境因素有关，最好到医院进行咨询，这样对自己才能了解的更清楚！

视网膜母细胞瘤不能说是绝对的遗传性疾病，它的发生和基因突变有管。从病因学上来说，其发生有3种类型，其中有40%左右的是和遗传有关，特点是双眼发病，发生年龄较早，在3岁以前。从您孩子的情况看，恐怕是属于这种的。单从再要一个孩子出现该病风险来说，还是有的。有报道说正常人的子女，最多可以有5例该病病例。但从我国和国外的流行病学调查情况来看，有一个孩子发病，其弟妹发病的可能性国内报道是1.25%，国外报道1-11%左右。所以，从风险程度上来说，再要一个孩子发生这个病的可能性并不是很大，但考虑到您的情况，这个风险还是有的。如何避免这样的风险，我所知道的胎儿检测项目中好像没有这个肿瘤的检测方法，最好你们去产科的医生那里咨询一下。

遗传性疾病的遗传规律分为2中，一种是单基因，孟德尔遗传规律只适用于单基因遗传病。孟德尔遗传规律的现代解释:分离定律的实质是;在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。这里已经很明确的说明了是一对同源染色体上的等位基因，而多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的遗传病。如果还不明白，可以查下！