如何治疗运动神经元病?有何特效药?
尊敬的医生: 您们好! 我是一个高中生,本来生活的很好,一家人和和美美,幸福快乐,可是我的姥爷却在这两年内出现了吞咽困难,说话不清,四肢无力,肌肉萎缩,上楼都困难,最近确诊为运动神经元病,全家人都很着急,原本健康硬朗的姥爷,现在走路都困难,我想请您们帮帮我,我们全家真的很无助,帮帮我们吧!帮帮我那慈祥可敬的姥爷吧! 运动神经元病有什么治疗放法,有什么特效药? 请尽快回复我,我的联系方式是:电子邮箱:yubaihe-vision@163.comQQ:526431494地址:内蒙古包头市青山区北重三中高一13班 凌云收邮编:014030电话:0472-3331405 非常感谢!
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谷魁广 医师
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内科
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特效药没有,经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.
2016-03-16 06:02
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
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中医科
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病因不明尚无有效疗法。 1、VitE和VitB族口服。 2、ATP100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用。 3、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。 4、根据致病因素的假设,介绍过可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素(TRH),变构蛇毒酶,干扰素,神经节苷脂,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估。 5、患肢按摩,被动活动。 6、吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入。 7、呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸。 8、防治肺部感染。
2016-03-15 20:57
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»