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小儿进行性肌营养不良

进行性肌营养不良症

小儿进行性肌营养不良曾经治疗情况和效果:做过干细胞移植无效想得到怎样的帮助:怎样治疗好

  • 回答1

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    根据你现在所描述的情况,还是无法知道你到底是什么情况,你现在在仔细的复述一下

    2016-03-16 05:07
  • 回答2

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,西医目前无特殊治疗方法,各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、腮腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等,均不见效,但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果。理疗、体疗等支持疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。建议去正规医院治疗。

    2016-03-16 06:24
  • 回答3

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    你好鉴于你的情况应考虑为神经科疾病。建议到北京的儿童医院进一步检查治疗。早日康复。

    2016-03-16 06:50
  • 回答4

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病,其中最常见的是假肥大型(DMD),主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致.DMD通常在3岁左右出现临床症状,如独立行走迟、易跌倒,假性肌肥大主要发生在腓肠肌(小腿).然后躯干、4肢远端严重肌萎缩和脊柱畸形,到7—10岁便无法行走,需要轮椅代步.另外,95%以上DMD患儿还有心肌受损,30%智力下降.此症应与小儿时期无假性肌肥大的遗传性肌营养不良鉴别.如出生后即起病的各种先天性肌营养不良,它们均不影响智力发育.DMD血清肌酸激酶及3种同工酶(脑型、肌型、中间型)均升高,是诊断本病的重要依据.肌营养不良症目前较公认的治疗方法为:1、一般治疗(1)营养:宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜;(2)运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的,力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力;(3)教育:家长应多关心和鼓励孩子,合理地安排规律的生活和学习.2、药物联苯双脂系中药5味子合成的中间产物,对DMD有保护作用,可减轻肌坏死,但不能控制疾病的发展.具体用药方案需由神经专科医生指导.3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环,防止关节挛缩.4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术,设法延长其肢体活动时间.5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法,可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能.另外,干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞,研究证实可部分修复受损肌组织,为DMD治疗提供新前景.

    2016-03-16 07:51
  • 回答5

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    1,你好,你的小孩的情况属于肺炎引起的症状,发热,咳嗽,呼吸增快,一般肺炎以后抵抗力会比较弱的,很容易引起再次感染的你的小孩的情况我建议首先就要注意休息,清淡温热易消化饮食很重要的,多喂水很重要的,建议你的小孩多痰的话可以服用复方鲜竹沥液和复方甘草片治疗看看,有必要服用转移因子口服液增强抵抗力,效果佳的,祝你的小孩健康

    2016-03-16 10:23
就医问药

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什么是进行性肌营养不良症?   进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌,躯干肌和头面肌,也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大,病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»

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