如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

你好：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。就结果来看，很危险，有必要做进一步的检查。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

这是提示高危的，一般高于1/270就是高危，也就是说患病的风险是比较大，因为这个是染色体畸变，所以是不可能治愈，有可能会影响智力等建议是可以到正规医院完善检查，比如做一个羊膜穿刺，看一下染色体核型

根据你的描述这个是遗传病的可能性很大就是孩子得染色体三体病的可能性很大，但是也不是一定的，想确定的话就羊穿，但是很危险

这是提示患病的风险，一般高于1/270就是高危的，不过这个只是筛查，准确性有限，并且这个是不可以治疗的，所以需要完善检查建议可以到正规医院查一下羊膜穿刺，看一下具体的染色体核型