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我患有夜盲症遗传性眼底视网膜色素变性,现

视网膜色素变性

我患有夜盲症遗传性眼底视网膜色素变性,现在没有治疗的办法,我现在出门带隐形眼镜,我现在还怀有身孕,请问我会遗传给孩子吗,

  • 回答1

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,黄斑变性没有特效的治疗方法,可使用抗氧化剂,维生素类,止血剂,以及视神经营养药或细胞激活制剂。

    2016-03-16 00:41
  • 回答2

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    夜盲症多因维生素A缺乏所致,也有先天夜盲者。主要症状为白天视觉几乎正常,黄昏时光线渐暗则视物不清。为了防止得夜盲症,平常要多吃蔬菜和水果。

    2016-03-16 07:26
  • 回答3

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,视网膜色素变性是一种遗传性进行性慢性病,多侵犯双眼,为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致.目前尚无有效治疗.可考虑用:血管扩张剂,维生素A,维生素B1,B6,E等治疗.

    2016-03-16 08:08
  • 回答4

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    夜盲症遗传性眼底视网膜色素变性是影响视网膜,引起[1]视网膜功能退化的一组疾病.夜盲症遗传性眼底视网膜色素变性不排除可以遗传给孩子的可能,建议产前做染色体检查

    2016-03-16 19:10
  • 回答5

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    视网膜色素变性是一种遗传性疾病,以夜盲与进行性视野缩小为主要临床表现。到目前为主,还没有特别好的治疗方法,这种病的遗传方式有很多种,比如:显性遗传、隐性遗传。你现在怀孕了,无论如何,你都要保持心情愉快,饮食均衡,注意身体。

    2016-03-16 20:30
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什么是视网膜色素变性?   视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP),为一种遗传性进行性慢性病,多侵犯双眼,为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女,常见一家人同患此病,近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状,也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。 查看全文»

视野缩小
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