你这种多囊肾应该是遗传性的，这种病目前不能根治，主要是治疗是原则是保护肾功能，延缓进入尿毒症。保护肾功能要重视血压的控制，将血压控制在130/80mmHg对保护肾功能有利。如出现疼痛、血尿、感染应采取相应对症治疗。多囊肾是有一定遗传倾向，不是很好治疗的。但是只要没有什么症状，完全可以不用处理的。一般来说多囊肾往往合并有多囊肝，一般没有什么症状，可以不需要处理

区疼痛这是多囊肾的症状，常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有时为腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧，卧床后可减轻。肾内出血、结石移动或感染也是突发剧痛的原因。多囊肾的症状会有功能不全本病迟早要发生肾功能不全，个别病例在青少年期即出现肾衰竭，一般40岁之前很少有肾功能减退，70岁时约半数仍保持肾功能，但高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短，也有个别患者80岁仍能保持肾脏功能。

ADPKD患者早期肾脏大小正常,后期则增大,并出现形态异常,如肾盂肾盏的异形,明乳头及肾锥体的完整结构受到破坏等.囊肿呈球形,大小不一.初起时肾内可仅有少数囊肿,随病程进展而渐增多,最终令肾均由囊肿所占,肾脏可达足球大小.在光镜下,囊肿间尚可见到完整肾结构,从正常表现到肾小球硬化,小管萎缩,间质纤维化等不等,这些改变均为囊肿压迫所致肾缺血所为.在电镜下,囊肿上皮细胞显示为二种形态：一种与近端小管上皮细胞相似,另一种则类似于远端小管.囊液一般较清晰,当出现囊内感染或出血时则可为脓性或血性.　　ARPKD双肾体积和重量明显增大,约为正常的10倍左右.外形光滑,切面可见梭状或柱状囊肿,呈放射状分布.上皮细胞呈柱形,与集合管皮皮细胞一致.肾盂和肾盏被膨胀的肾实质压迫而变窄,变小.肝脏病变局限于门脉区,呈弥漫性,胆管扩张伴结缔组织增生,引起门脉周围纤维化,随时间进展,出现门脉高压及肝脾肿大.