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听神经瘤专家

听神经瘤

你好,咨询下听神经瘤专家?请问对于听神经瘤专家我该怎么办啊?左耳耳鸣听力下降二年,左侧面部麻木半年,于2011年3月13日到上海华山医院神经外科检查,医院检查为听神经瘤的可能。直径3厘米至4厘米。肿瘤位置毗邻脑神经,脑干等颅内重要结构,手术风险极大,手术治疗可能会出现各种严重并发症。神经特征:神清,GCS15分。双侧瞳孔等大等圆,直径3.00mm,光反应正常;双角膜反射消失,左侧上中下痛触觉减退;左耳听力明显下降;左侧舌味觉减退,悬雍垂右偏,双咽反射消失。余颅神经检查尚正常。四肢肌张力正常,肌力正常。感觉系统检查尚可。双侧病理征阴性。指指,鼻试验阳性。Romberg征阳性,行走不稳。皮肤和巩膜等无黄染,心肺等未闻及异常,肝脾等肋下未触及,脊柱和四肢正常。左侧CPA低密度不规则占位,内有坏死囊变表现。脑干明显受压,第四脑室轻度受压变小,左侧内听道扩大。增强后病变呈明显不均匀强化。应该做手术吗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主。

    2016-03-16 12:25
  • 回答2

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

    2016-03-17 02:18
  • 回答3

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    对于听神经瘤专家这个问题需要重视,关于听神经瘤专家这个问题为你解答如下:神经外科检查治疗比较可靠,需要手术治疗。

    2016-03-17 05:14
  • 回答4

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    对于听神经瘤专家的问题你一定要重视,你提到听神经瘤专家为你解答如下。术后很多人会造成神经麻木,或者面部神经不适有的甚至会造成面瘫。这是手术后的后遗症。年轻的话也许能慢慢恢复。也可以吃一点营养神经的药。

    2016-03-17 05:21
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什么是听神经瘤?   听神经瘤(acoustic nerve tumor)是原发在听神经鞘膜上的肿瘤,多起自内听道前庭上神经鞘膜的施万细胞。临床统计资料表明,听神经瘤多见于女性,男女发病之比约为2:3~1:2,好发年龄30岁~50岁。听神经瘤最常见的原发部位是内听道段前庭神经的神经膜细胞(schwann cell),其中约2/3来自前庭上神经,l/3来自前庭下神经,起源于耳蜗神经和面神经者罕见,故又称前庭神经鞘膜瘤(neurinoma,neurilemoma,schwannoma)。 查看全文»

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