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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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戴建武 副主任医师
广州市第十二人民医院
三级
神经内科
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进行性肌营养不良是遗传病，其发病机制复杂，症状多样，治疗方法有限。包括遗传方式、症状表现、诊断方法、治疗手段、日常护理等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2018-08-27 11:26
1.遗传方式：多为基因突变导致，常见的有X连锁隐性遗传等。
2.症状表现：肌肉无力、萎缩，运动功能逐渐丧失。
3.诊断方法：基因检测、肌电图、肌肉活检等。
4.治疗手段：目前无特效疗法，以对症治疗为主，如康复训练、药物延缓病情进展。
5.日常护理：注意营养均衡，预防呼吸道感染，定期复查。
进行性肌营养不良虽无法根治，但早期诊断、综合治疗和精心护理有助于提高患者生活质量。
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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患者家属您好，进行性肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病。根据患者的自身情况，专家建议患者应该及时的到正规的医院进行有效的治疗，这样有利于控制疾病的严重恶化。
2016-03-18 17:03
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什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»
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