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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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你好，先天性巨结肠又称为肠管无神经节细胞症，一般好发于新生儿。1、根据便秘的病史和腹胀体征，结合指诊，诊断并不困难
2016-03-18 15:58
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，先天性巨结肠又称为肠管无神经节细胞症，一般好发于新生儿。1、根据便秘的病史和腹胀体征，结合指诊，诊断并不困难2、钡剂灌肠，可见神经节细胞肠段发生痉挛狭窄。3、组织化学检查：采取直肠表面黏膜活检，进行化学染色检查。4、肛门直肠测压
2016-03-18 15:57
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
