您好，对于无创产前基因检测?这个问题要引起重视，关于无创产前基因检测?这个问题为您解答如下：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

你好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（唐氏综合征，18三体，13三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。建议你听从医生的话。

两者区别比较：传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等、优点。

您好，您可以去正规医院检查，这样这个检查结果是需要专业正规检查的。建议您平时多吃些叶酸，核桃、苹果等营养食物，只有您营养良好，孩子才能生长良好。