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三尖瓣闭锁

孕19周五天,胎儿胎头轮廓完整,脑中线居中,双顶径约4.6cm,头围约17.2cm。双侧脑室均宽约0.5cm(正常值<1.0cm)。脊柱呈双光带,未见明显中断。四腔心显示欠清,右心房增大,三尖瓣反流,心率约143次/分。心包腔内可见深约0.16cm积液。腹壁回声连续。双侧肱骨可见,双侧股骨可见,股骨长约3、0cm,肱骨长约2、9cm。胎盘附着在子宫后壁,成熟度〇级,厚约2、0cm,胎盘下缘接近宫颈内口。羊水深度约3、8cm。胎儿颜面部及部分肢体因胎儿尚小显示欠清。

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什么是三尖瓣闭锁?   三尖瓣闭锁(tricuspid atresia)为三尖瓣完全未发育,右心房与右心室间无交通,该畸形被认为是一种特殊类型的左室型单心室,仅有左侧二尖瓣介于左房与左室之间,左心室肥厚和二尖瓣增大以及右心室发育不全。此病很少见,仅占婴儿先天性心脏府发病率的2%,但做为新生儿青紫型先天性心脏病并不太少见。占紫绀型先天性心脏病的第三位。 查看全文»

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