1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

你好，根据你的描述，你这个情况下是对21三体综合症的筛查是没有影响的，唐氏筛查是在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果

唐氏筛查的结果，还需要结合胎儿的NT，即B超测量胎儿的颈项透明度来综合分析。如果各项指标都异常的话，那胎儿异常的可能性就比较大。如果只是单项异常，就不要太担心，单纯唐氏筛查的准确率只有50%左右。有很多假阳性的患者。如果抽血检查是高风险的话，一般建议16-20周在复查，或者做羊膜腔穿刺，抽取羊水进行胎儿细胞培养和染色体核型分析。