你好，如果是目前处于高风险组的话，一般情况考虑尽快进行相关的羊水穿刺有助确定是否存在有异常的宝宝的情况。考虑现在是属于二十一三体综合征的染色体，异常的情况的概率是相对来说比较高的。尤其是对于高龄产妇来说，出现这种情况的概率是更高的，羊水穿刺有助于确诊。

你好，21三体综合症风险临界值为1/275,18三体综合征风险临界值为1/320，你的两个值都是小于临界值的，所以不是高危，是低危，不需要做羊水穿刺。30岁以下妇女，其胎儿患唐氏的风险为1/750。如果你的1/680是21三体综合风险，那是正常的。

你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，而你目前的检测结果不属于高危人群，结策结果低于临床参考值1：250为高危的。筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。你目前属于低危人群，不要担心，祝你和宝宝健康。

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高危您好，像您的这种情况考虑是进行羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。

你好，根据你的21三体风险为1/680，那么说明胎儿是唐氏儿的机率是六百八十分之一的可能。这已经是小于临界值，但是风险和可能性确实不算很低。因为唐氏筛查不是确诊的检查方法，只是推算可能性的方法，所以对于可能性比较高的，都建议进一步做羊水穿刺来确定。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。