重症肌无力的病因,1、外因-环境因素。2、内因-遗传。3、重症肌无力患者自身免疫系统异常。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。

目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系，MG患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性，对AchR抗体的产生有促进作用。专家提醒：找到病因就要对症治疗，及时有效地针对性治疗才能达到更好的恢复作用，建议到专业的脑科医院进行治疗，越早治疗效果越好。

你好,重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用.如果情况没有改善，建议您立即到正规医院做相关检查，尽早诊治。祝您早日康复。

重症肌无力患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致，患者感到喘气很困难，只能坐着喘。大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等，主要是溴比斯地明和强的松类的激素药物，病情能很快得到控制，恢复期可中医辨证调理