马方综合症
马方综合症您好朋友22岁得了这个病，现在发现心脏动脉一面各有一大一小肿瘤，据说现在最大的大概是4左右，像这样现在应该怎么办？是不是随时有生命危险？应该怎么才能控制住病情？谢谢您！拜托！十万火急！因为是朋友细节我不是很清楚
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回答1
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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这种情况一般来说是这样的，但是这个还是有很多问题的。建议你这种情况一般来说是这样的，但是这个还是有很多问题的。
2016-03-18 20:24
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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您好！近视是马凡氏症患者最为常见的眼部疾患。近视的严重程度也各不相同（从很轻微到十分严重都有）。马凡氏症患者的视力还经常有一定程度的散光，这样会导致视觉畸变和视力模糊，但是这种改变是没有办法恢复的。其实就算不是马凡综合征引起的视力低下，正常人发生的近视也不能恢复。
2016-03-19 00:16
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回答3
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。建议，目前尚无特殊治疗方法；一般治疗①避免剧烈运动；②防治感染；③补足大量维生素C；（2）内科防治并发症可使用同化雄激素。祝健康。
2016-03-19 11:18
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回答4
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，这个问题考虑是劳累加重的症状，你所描述的情况我建议及时的休息，不要劳累的啊。
2016-03-19 13:09
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回答5
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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马凡氏综合症重点是心血管的病变.因为这种疾病导致血管缺乏弹力纤维,容易导致动脉瘤建议把重点放到心血管方面,主动脉瘤才是致命的,建议没半年检查一下超声心动图,要是升主动脉有扩张超过5厘米要手术置换主动脉,以防破裂死亡.
2016-03-19 16:56
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什么是马方综合征? 马方综合征(marfan’s syndrome)是指原因不明的以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病，属常染色体显性遗传，包括了躯体异常、眼晶状体脱位、关节松弛以及心脏大血管病变在内的一系列临床表现的综合征。但部分患者并无家族史。Marfan综合征(Marfan's syndrome)异名：马方病、肢体细长症、蜘蛛指(趾)症。其中心血管病变是病人死亡的主要原因。 查看全文»
