如果只是想要了解这个21染色体发病，这个其实就是小孩子出生就有的症状，那么基本上就是在怀孕阶段，通过相关的项目筛查，确定的，也就是小孩子先天智力畸形。基本上就是小孩子先天发育不好，并且有这个眼睛，视力等情况，目光呆滞等方式存在，而且会有这个发育受限。

你好，唐氏综合症又称21三体综合症先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产唐氏综合症包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.标准型唐氏综合症的再发生风险率为1％母亲年龄愈大风险率愈高.易位型患儿的双亲应进行核型分析以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位则每一胎都有10％的风险率；如父方D／G易位则风险率为4％；绝大多数G／G易位病例均为散发父母亲核型大多正常但亦有发现21／21易位携带者其下一代100％患本病.基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无

唐氏综合症包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话参考轻度弱智里的方法不过效果不大!

你好，唐氏综合症又称21三体综合症先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见，的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产唐氏综合症包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.标准型唐氏综合症的再发生风险率为1％母亲年龄愈大风险率愈高.易位型患儿的双亲应进行核型分析以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位则每一胎都有10％的风险率；如父方D／G易位则风险率为4％；绝大多数G／G易位病例均为散发父母亲核型大多正常但亦有发现21／21易位携带者其下一代100％患本病.基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话可参考轻度弱智里的方法不过效果不大。

唐氏综合症又称21三体综合症，先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍，智能障碍和残疾等高度畸形.标准型唐氏综合症的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈高.易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位，则每一胎都有10％的风险率；如父方D／G易位，则风险率为4％；绝大多数G／G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21／21易位携带者，其下一代100％患本病.基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外，早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话，可参考轻度弱智里的方法，不过效果不大

唐氏综合症又称21三体综合症先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产唐氏综合症包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.标准型唐氏综合症的再发生风险率为1％母亲年龄愈大风险率愈高.易位型患儿的双亲应进行核型分析以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位则每一胎都有10％的风险率；如父方D／G易位则风险率为4％；绝大多数G／G易位病例均为散发父母亲核型大多正常但亦有发现21／21易位携带者其下一代100％患本病.基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话可参考轻度弱智里的方法不过效果不大