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回答1
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高敏 主任医师
广东省第二中医院
三级甲等
脑病科
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运动神经元疾病是一种慢性神经变性疾病，病因尚不明确，部分类型可能存在遗传倾向。其症状多样，治疗具有一定难度。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2019-12-02 17:50
1.遗传因素：部分运动神经元疾病类型与遗传有关，如家族性肌萎缩侧索硬化症，但并非所有病例都遗传。
2.症状表现：常表现为肌肉无力、萎缩、吞咽困难、呼吸困难等。
3.诊断方法：通过神经电生理检查、影像学检查、血液检查等综合判断。
4.治疗方法：目前尚无特效疗法。药物治疗可选用利鲁唑、依达拉奉等，以延缓病情进展。同时，康复治疗、呼吸支持等也很重要。
5.生育建议：如果有生育需求，建议进行遗传咨询和产前诊断。运动神经元疾病较为复杂，患者需积极配合治疗，关注病情变化，保持良好心态。
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回答3
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好：不会遗传的,欢迎您再次提问,祝你早日康复!
2016-03-20 02:12
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好!不属于异常或先天性疾病,.
2016-03-19 15:02
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
