-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
李冬梅 副主任医师
牡丹江市中医医院
三级甲等
儿科
-
只要风险高,就有可能患病,但唐氏筛查只是一个筛查评估过程,不能确定病情。如果你不想做羊膜穿刺术,建议去医院做无痛DFNA检测,但费用相对较高,根据自己的情况。照顾好你的健康,多吃点能养血养气的食物。唐氏筛检的高风险提示胎儿可能存在染色体异常,但不是明确的诊断。唐屏有一个大的错误。
2018-11-22 14:19
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
-
你描述的症状可能是使用高风险,你好,这个情况一般建议及时休息,继续听取医生建议。
2016-03-19 18:49
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
-
你描述的症状可能是属于可以的,你好,这个情况一般建议及时休息,继续妇科咨询医生。
2016-03-19 19:18
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
-
您好; 唐筛高风险,需要做羊水检查或者无创DNA进一步检查、不做羊水检查,也可以做无创DNA检查,抽血检查下。
2016-03-20 01:09
-
-
回答5
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
您这种情况,如果您怀孕后做唐氏筛查结果是属于高风险,您不愿意选择做羊水穿刺的话,您可能是还可以选择做无创DNA检测进行进一步的化验检测的。无创DNA检测没有什么风险,只需要抽取静脉血用来化验就可以确诊的,准确率在99.99%以上。所以建议您及时去正规的公立医院就诊、检查。
2016-03-20 02:16
-
-
回答6
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
-
您好,从您描述的情况看,唐氏筛查高风险是可以做无创性基因检测检查DNA判断胚胎有无异常。建议:1、定期产前检查。2、注意胎心及胎动情况。祝您和宝宝健康!
2016-03-20 02:53
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»