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先天性肛门直肠狭窄会遗传吗

患者患有先天性肛门直肠狭窄现在结婚想怀胎但是又不知道这种病是不是会遗传的会不会影响到胎儿的成长?患者想知道这种病理是怎样的请专家们给予回答万分的感谢先天性肛门直肠狭窄会遗传吗

  • 回答5

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    医学认为:肛门闭锁属于中位畸形,临床常见.由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部,阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确,有遗传的可能性.

    2016-03-19 19:41
  • 回答4

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,先天性肛门直肠狭窄有可能遗传,先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

    2016-03-19 18:35
  • 回答3

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    肛门闭锁属于中位畸形,临床常见.由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部,阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确,有遗传的可能性.

    2016-03-19 17:25
  • 回答2

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    你好,先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。这种病发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚,近年来许多学者认为与遗传因素有关,肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下.以上是对“先天性肛门直肠狭窄会遗传吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2016-03-19 16:34
  • 回答1

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    肛门闭锁属于中位畸形临床常见.由于原始肛发育障碍未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常其盲端在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良呈平坦状肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确有遗传的可能性.

    2016-03-19 16:25
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苏秀岚

苏秀岚 / 主任医师

擅长:75年毕业于济宁医学院,从事临床妇产科工作三十余年,熟练诊断治疗妇产科多种常见病、疑难病。在女性内分泌治疗、卵巢保养、多囊卵巢综合症、更年期综合症、产后病等方面有较深造诣和独特的治疗方法。  主要从事妇科疾病及内分泌失调的诊断与治疗工作,现任中华医学会妇产科学会济宁分会副主任委员。

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张明立

张明立 / 主任医师

擅长:擅长腹部、妇产科、小器官、外周血管、超声造影诊断工作及介入性超声诊断和治疗工作。

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郑晋花

郑晋花 / 主任医师

擅长:熟练运用中西结合疗法治疗妇产科疑难杂症,如子宫肌瘤、卵巢瘤、月经不调、多囊卵巢综合征,不孕不育症等;对多种阴道炎、宫颈疾病熟练诊治;对产科孕期管理,掌握无痛分娩及导乐分娩镇痛等新的产科技术,提高阴道分娩率及对分娩方式的决策有丰富的临床经验;对难产的各种处理如剖宫产、臀位助娩等有娴熟的技能。对羊水栓塞、产后出血等高危产科的并发症、合并症的诊断与处理具有丰富的临床经验。在围产医学与生殖免疫学方面有较高造诣。

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