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回答5
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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具体问下医生吧你们那边做了这个检查查出了是携带者,然后还做了产检,估计是会知道情况的吧。如果不知道也会转上一级的吧?然后除了地贫还有别的原因。你那边要是发现情况异常可能是要终止怀孕的,然后携带者的基因有几种,目前只有医生那边有你的报告单,具体的你问下看吧
2016-03-20 14:56
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回答4
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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请确诊,在医生指导下生育.只要不是重症,关系不大.所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因,绝大多数携带者可以过完全正常、健康的生活。当父母双方均为携带者时,他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因,从而患上重型地中海贫血;有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个,从而成为与父母一样的携带者;1/4的机会遗传两个正常基因,从此完全摆脱患病或携带者的状态。
2016-03-20 09:02
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回答3
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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您好,根据您的描述,做羊水穿刺,检查地贫基因就可以了。查胎儿是否地贫一般通过抽羊水来检测的,胎儿一般18周就可以抽羊水了,但是要看孕妇的羊水是否充足。
2016-03-20 01:28
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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您的情况夫妻双方都是有地中海贫血还是有遗传倾向的,一定要做好孕期检查的,应该做好唐氏筛查,这是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。医生询问:
2016-03-19 23:01
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回答1
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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您好,地中海贫血是由于基因改变而导致的疾病。对于这种情况,没有有效的办法可以控制,因为这主要牵涉到基因问题。
2016-03-19 19:35
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