你好，根据你所提的问题，以下是进行性肌营养不良症各类分型的临床表现，假肥大型肌营养，肢带型肌营养，Emery-Dreifuss肌营养，面肩肱型肌营养，眼咽型肌营养，远端型肌营养不良和先天性肌营养不良，如果患有此病要早发现、早治疗，希望这些对你有所帮助，祝你身体健康。

进行性肌营养不良是一种原发于肌肉由遗传因素所致的缓慢进行的遗传性变性疾病。该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意。诊断主要依据：1、临床表现典型症状。2、基因缺失，突变。3、Gowers症阳性。4、酶谱检查，多项增高，患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；5、EMG（肌电图）：为肌源性改变。6、肌肉活检，必要时肌活检可明确诊断。

健康指导：进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。进行性肌营养不良症状表现明显，主要表现为起病缓慢的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。

你好：你所说的情况最好到正规医院进行检查确诊治疗,应该没什么大问题的,以后多保重身体祝你早日康复...

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）。患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如鸭步。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌，腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性1、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。　　2、饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。　　3、采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。　　4、上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等；注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形　保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。　　5、鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。　　6、治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物，保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩,患者本人要克服困难,坚持适当锻炼。

健康指导：进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所导致的原发性骨骼肌疾病，主要临床表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力和不同程度的运动障碍。这种病目前没有特效疗法，只能通过用药或功能锻炼，推拿按摩等延缓病情进展。