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氯硝西泮片注意事项

抑郁症

氯硝西泮片说明书?请问我患抑郁症10多年,什么精神病药吃了都没什么作用,只有每天吃半片氯硝西泮片才有显著的效果,这是为什么呢?

  • 回答4

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    粱建华

    上海市松江区九亭镇卫生院

    一级

    精神科

    氯硝西泮是一种苯二氮唑类药物,长期服用可能会出现一定的成瘾性,停用药物后可能会出现病情反弹的情况。针对你的情况,氯硝西泮已经减量,服用半片药物可能对于机体没有什么严重的反应,建议直接停用氯硝西泮治疗就可以了。

    2016-03-21 17:01
  • 回答3

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    氯硝西泮的副作用也较大。在使用氯硝西泮治疗癫痫时,其副作用是不能忽视的需要注意的一点。使用氯硝西泮治疗癫痫,使用片剂口服。氯硝西泮人体内吸收很快,1-2小时达高峰血浓度,作用持续6-8小时,t1/2为22-38小时。大部分药物在体内转化后自尿中排出。

    2016-03-21 10:50
  • 回答2

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    本品含氯硝西泮(C15H10ClN3O3)应为标示量的90.0%~110.0%。  本品为白色或类白色片。  (1)取本品的细粉适量(约相当于氯硝西泮10mg),加丙酮10ml,振摇使氯硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照氯硝西泮项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。  (2)取含量测定项下的供试品溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在307nm±2nm的波长处有最大吸收。  含量均匀度取本品1片,置乳钵中,加0.5%硫酸的乙醇溶液少量,研细,并用同一溶剂分次转移至50ml(0.5mg规格)或200ml(2mg规格)量瓶中,振摇30分钟使氯硝西泮溶解,用同一溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算出每片的含量,应符合规定(附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时,取溶液,滤过,滤液作为供试品溶液。照高效液相色谱法(附录ⅤD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-甲醇-乙腈(40:30:30)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按氯硝西泮峰计算应不低于1000。精密量取供试品溶液100μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取经105℃干燥至恒重的氯硝西泮对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液100μl,同法测定。按外标法以峰面积计算出每片的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。

    2016-03-21 09:18
  • 回答1

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

      本品为苯二氮类抗癫痫抗惊厥药。该药对多种动物癫痫模型有对抗作用,对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳,对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫痫病灶的发作性放电,也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。    口服吸收快而完全,约81.2~98.1%,1~2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,口服30~60分钟生效,作用维持6~8小时。几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出,在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原药形式排出。T1/2为26~49小时。    主要用于控制各型癫痫,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。    成人常用量:开始用每次0.5mg,每日3次,每3天增加0.5~1mg,直到发作被控制或出现了不良反应为止。用量应个体化,成人最大量每日不要超过20mg。小儿常用量:10岁或体重30kg以下的儿童开始每日按体重0.01~0.03mg/kg,分2~3次服用,以后每3日增加0.25~0.5mg,至达到按体重每日0.1~0.2mg/kg或出现了不良反应为止。氯硝西泮的疗程应不超过3~6个月。

    2016-03-21 06:08
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