我有一个同事有个孩子很可爱,我们都很喜欢...
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):我有一个同事有个孩子很可爱,我们都很喜欢他,但是最近没有看见他,我们都很担心他,据说是得了原发性单克隆球蛋白病损害。想得到怎样的帮助:该怎么样治疗原发性单克隆球蛋白病损害?
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回答5
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许宗彦 主治医师
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内科
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你好,发病原因锑对皮肤的作用机制属原发性刺激。(二)发病机制锑对皮肤的作用机制属原发性刺激,其全身性毒性作用可能是由于锑与体内巯基结合,抑制了珑拍酸氧化酶等的活性,从而干扰糖代谢或破坏细胞内电解质平衡,因而造成体内代谢紊乱和组织损害。
2016-03-22 03:02
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回答4
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轩存旺 医师
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全科
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你好,小儿混合性结缔组织病中医治疗方法益气阴、调气血、活血化瘀、通络,清热解毒、疏风祛湿,抗敏银翘散合白虎汤银花15g,连翘15g,生石膏30g(先煎),苍术9g,生薏米30g,黄芩15g,知母9g,大青叶30g,桑枝15g,荆芥6g,地龙15g,生甘草6g,虎杖30g,防风9g,防己15g,秦艽15g,川牛膝15g。发热不退加蒲公英9g,玄参30g。
2016-03-22 02:03
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回答3
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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你好,治疗常用药物为糖皮质类固醇、环磷酰胺、苯丙酸氮芥及硫唑嘌呤等。治疗有效者血清及尿中单克隆球蛋白可消失,尿常规及尿蛋白可完全恢复正常。无确定意义的稳定的单克隆球蛋白病患者不用治疗,但必需定期随访,复查临床和实验室的有关指标。
2016-03-22 01:07
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你好,本综合征的病因很多,可分为原发性与继发性两类。原发性Fanconi综合征又分为:婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型。继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病Ⅰ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受。
2016-03-21 20:01
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回答1
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王庆松 医师
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全科
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你好,发病原因常染色体隐性遗传。(二)发病机制本病系常染色体隐性遗传,犹太人患病较多,目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致,该酶广泛存在于多种组织细胞的溶酶体中,线粒体及微粒体中也有发现,尤以肝细胞中为多,鞘磷脂存在于所有细胞之细胞膜和亚细胞的浆膜。
2016-03-21 18:28
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