您好，地中海贫血是遗传的疾病，而且药物治疗只可以改善，并不可以治愈贫血。如果严重的患者只能终身定期输血或定期铁剂治疗。建议如果想要二胎的时候要做羊水穿刺，是可以检测出宝宝是否有遗传病的。注意地中海贫血的患者不能吃过夜的食物，避免吃过于油腻的食物，避免吃冷饮，多吃含蛋白质的食物。祝您生活愉快。

你好没有遗传基因就不会得这种病，只要是有遗传基因一般会：百分之百遗传，

如果女方没不携带致病基因，男方有二分之一的几率将致病基因传给下一代，也就是说孩子有二分之一的几率成为致病基因携带者，但不会致病，不会患上地中海贫血症海洋性贫血三种类型：(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

是的，应该是遗传的啊，这个就是遗传病的

您好，地中海贫血是遗传病，而且可以肯定的说宝宝的爸爸妈妈之一有地中海贫血。地中海贫血的确诊需要做基因检查仅仅凭借症状是不能说明问题的，如果需要确诊建议做基因检查，如果爸爸妈妈还有生育下一个宝宝的需要也需要检查，可以先筛查父母的血常规，看看主要是哪一方有问题