运动神经元病的治疗
患者信息:男64岁江苏南京病情描述(发病时间、主要症状等):2009年6月发现肌肉萎缩症状,左臂肌无力,刚开始以为颈椎问题,按照颈椎病的方法,治疗了8个月。2010年年初确症为运动神经元病。目前状态:左手虎口、左肩肌肉萎缩,左臂无力,无法抬举;右手状态好于左手,肌肉萎缩症状较少;双腿无力,无法长时间站立,行走约100米,即需要休息。想得到怎样的帮助:问题1:目前,病人的颈椎十分僵硬,发胀。我们想知道是否会因为颈椎问题,导致相关运动神经元病。问题2:如果确定为神经元病,请推荐一些有效的治疗方式及相关医院。曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:2010年6月至今,在江苏省中医院进行中药治疗。目前只能说是延缓了肌肉萎缩的速度。
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
张润 主治医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
神经外科研究所
-
运动神经元病就是我们口中所说的渐冻人,这种病比较难治,而且成功的几率也小,一般是通过尽早地给予神经保护和支持治疗,可以口服维生素E,维生素B族和维生素E片。针对肌肉痉挛可用地西泮,对于呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸,通过干细胞治疗可缓解并改善病情。
2018-12-29 19:54
-
-
回答6
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
-
运动神经元病的治疗办法——“三联一体”综合疗法,即“中医固泰强肌系列组方+强筋平衡疗法+经络热疗”,是北京中医痿症研究诊疗中心的特色疗法,在也是在运动神经元治疗领域的新的突破。此种运动神经元病的治疗办法克服了传统方法单一、副作用大、效果欠佳的缺陷,根据患者个体差异和病因病情辨证施治,以“一人一方”为原则制定个性化治疗方案,临床应用更具针对性,治疗的效果更佳显著。 此种运动神经元病的治疗办法,采用传统名贵中药材,传统中医理论精髓和现代科学技术完美结合,根据“治其外必治其内,治其内必治其根”的原则,内服外治协调作用,辩证施治,辨别虚实,审察逆顺,因时因人因病制宜使患者症状消失。 此种运动神经元病的治疗办法的优点有:固泰强肌系列组方具有调节机体免疫机能和激活乙酰胆碱受体的作用,能抑制异常的自身免疫,从根本上解决乙酰胆碱的传递障碍,恢复肌肉收缩功能。强筋平衡疗法具有整体调节优势,能够平衡人体阴阳,激发阳气、强肌生肌。改善肌肉无力引起的眼睑下垂、复视、斜视、肢体无力、吞咽困难、呛咳等症状明显,解除病人痛苦。经络热疗内病外治,提高药物吸收效率,直接针对病变部位发挥作用,促使疾病痊愈,减少病情复发。
2016-03-21 23:51
-
-
回答5
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
根据您的描述,象您这种情况,需要持续药物治疗,可以去中医院就诊检查,采取中药以及针灸治疗
2016-03-21 18:47
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
-
脊髓侧索硬化属神经元变性,神经元性变疾病是侵犯脊髓前角细胞的一种进行性变性疾病,每年约有6000-8000人死于本病,患病后平均寿命5-7年,最短寿命不到一年,经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上,约有5%-7%的患者和基因遗传有关或维生素缺乏。目前神经元病医治方法是采取激素医治和营养支持疗法,有部分患者可以使病情得到有效的控制,但唯独缺乏直接兴奋神经(神经细胞)之药物。而在疾病的恢复期依赖激素并非常久之法,且长服用期激素对人体的影响非常严重,且会继发很多意想不到的病症,现治疗可用国家保护专利技术成果"脊髓神经再生丹"系列药物(增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力、扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,兴奋激活麻痹休克的神经细胞等复合治疗才能使病情得以控制和改善。
2016-03-21 17:48
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
运动神经元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。目前该病没有特殊的治疗只能对症处理如以下措施一、VitE和VitB族口服。 二、ATP,肌注,1/d;辅酶A,肌注,;胞二磷胆硷250m肌注,,可间歇应用。 三、针对肌肉痉挛可用安定,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen),分次服。 四、可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估。 五、近年来,随干细胞技术的发展,干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。 六、患肢按摩,被动活动。 七、蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效。 八、吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入。 九、呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸。 十、防治肺部感染。
2016-03-21 15:18
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
运动神经元性变性疾病的一种,是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善帮助请发病情资料为你指导。
2016-03-21 09:37
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»