无创性产前基因检测
我的老婆这段时间被检查出怀孕了,这段时间一直都是在照顾她的,医生建议我说去给老婆做一下无创产前基因检测呢,说这种技术现在是检测最好的方法,本身没有什么副作用呢,并且检测的准确性也是相当高的
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回答1
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。者区别比较:传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康,假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法,相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法,具有无创、安全、早期、准确等、优点。
2016-03-22 00:28
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回答2
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陆维灵 主治医师
南宁市第九人民医院
二级甲等
保健科
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无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点
2016-03-22 00:40
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回答3
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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你好,多数三甲医院都有无创DNA检查,这个的准确率与羊水穿刺相比,是差不多的,这是提取孕妇的血来做的化验,对孕妇没有影响。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限。2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
2016-03-22 10:09
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回答4
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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新开发的无创产前致病性CNVs检测方法,不仅在无创产前单基因病检测方面实现了新突破,更使无创产前地中海贫血检测成为可能。相比于传统的筛查方法,该方法可以大大提高检测的安全性。如果婚前、孕前和产前做好地贫基因检查的工作,将可以大幅度降低中、重型地贫发病率。您可以去正规医院检查,这样这个检查结果是需要专业正规检查的。建议您平时多吃些叶酸,核桃、苹果等营养食物,只有您营养良好,孩子才能生长良好。
2016-03-22 12:14
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