脂肪肝患者出现肝掌的情况较为复杂，取决于病情程度、肝脏功能、雌激素代谢等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
1. 病情程度：轻度和中度脂肪肝一般不出现肝掌，重度脂肪肝若未影响雌激素代谢也可能不出现。
2. 肝脏功能：肝脏功能严重减退，对雌激素代谢灭活障碍，易出现肝掌。
3. 纤维化与肝硬化：重度脂肪肝合并肝纤维化或肝硬化时，可能出现肝掌。
4. 个体差异：部分重度脂肪肝患者病情重但无肝掌，部分健康人也可能有肝掌。
5. 诊断意义：不能仅通过肝掌判断脂肪肝病情严重程度。
总之，脂肪肝患者是否有肝掌不能一概而论，需要综合多方面判断。

假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致，属X—连锁隐性遗传病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而，实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲，另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变，此类患儿的母亲不携带该突变基因，与患儿的发病无关。

本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致属X-连锁隐性遗传病一般是男性患病女性携带突变基因然而实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变此类患儿的母亲不携带该突变基因与患儿的发病无关

本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致，属X-连锁隐性遗传病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而，实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲，另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变，此类患儿的母亲不携带该突变基因，与患儿的发病无关。

你好，小儿假肥大性肌营养不良是一种遗传性疾病，多属性连锁隐性遗传，个别为染色隐性遗传。它一般是由于DNA基因缺失或重复突变所致。这种病预后不太好，当今医疗技术还没有一个很好的方法去根治。平常饮食忌辛辣要多吃含有高蛋白、高维生素及容易消化的食物。可以经过合理的营养搭配及适当的烹调，来提高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。