这种情况的话可能会遗传给宝宝，不过也不要紧，不让孩子吃蚕豆就可以了。

蚕豆病即红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症，是一种X连锁遗传性溶血性疾病。如果你已经确诊为G-6-PD缺乏症，那么你后代50%的机率为G-6-PD基因突变携带者，如果为男性G-6-PD基因突变携带者酶活性严重缺乏，女性携带者个体间酶活性变化差异很大。目前，可通过产前基因诊断检出致病突变携带者。但是女性携带者由于有X染色体随机性失活，因此很难判断发病的轻重。G-6-PD缺乏症属于诱发性遗传病，一般没有必要对胎儿进行产前基因诊断。G-6-PD缺乏症患者平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因服用蚕豆或伯氨喹啉类药物、感染等可诱发溶血。进食蚕豆或蚕豆制品也可发病，诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。母亲食蚕豆后哺乳可使孩子发病。一般于吃后1-2天发病，表现为急性血管内溶血，尿液茶色，患儿急性贫血。如发生急性溶血后应去除诱因，即停食蚕豆等食品，补充水电解质，服用碳酸氢钠使尿液碱化，防止血红蛋白在肾小管内沉积损害肾功能，贫血重者可输注红细胞。新生儿可以换血治疗。G-6-PD基因突变携带者应该避免进食蚕豆和伯氨喹啉类药物。