视网膜色素变性是遗传性眼病，遗传方式有常染色体显性、隐性遗传和性染色体隐性遗传等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
1.常染色体显性遗传：双亲中一方患病，子女患病概率较高。
2.常染色体隐性遗传：双亲均携带致病基因，子女才有患病可能。
3.性染色体隐性遗传：男性患者较多，女性多为携带者。
4.遗传特点：具有家族聚集性，可隔代遗传。
5.基因检测：有助于明确遗传方式和风险评估。
了解视网膜色素变性的遗传方式，对预防和早期诊断有重要意义。

视网膜色素变性，多是视网膜光感受器的一种营养不良性的病变，导致夜盲，特征性的色素沉着，进行性的视野缩小本病具有一定的遗传性，可以进行干预治疗多使用活血化瘀的药和营养神经的药，另外可以理疗或高压氧舱的治疗

原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。

进行营养神经的调节，及进行控制，是属于有影响的，注意到眼科进行治疗。