检查地中海贫血通常可以挂血液科。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，其发病机制复杂，涉及基因缺陷。诊断地中海贫血需要综合多种检查方法，包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 1. 血常规：通过检测红细胞、血红蛋白、平均红细胞体积等指标，初步判断是否存在贫血及贫血的类型。 2. 血红蛋白电泳：能分离出不同类型的血红蛋白，有助于确定地中海贫血的类型和严重程度。 3. 基因检测：是确诊地中海贫血及其基因型的重要方法。 4. 铁代谢指标检测：用于排除缺铁性贫血，因为缺铁性贫血的症状可能与地中海贫血相似。 5. 骨髓穿刺检查：在必要时进行，以进一步明确造血系统的情况。 地中海贫血的诊断需要综合多种检查结果，并结合患者的家族史、临床表现等进行判断。建议患者到正规医院的血液科就诊，遵循医生的建议进行相关检查，以明确诊断并制定合理的治疗方案。

内科，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一。

儿童血液科医生都能给具体建议，可先就近看。

问题分析： 你的情况建议您就要挂血液内科。 建议及早的带着患者去医院确诊早期治疗。

您好；你的情况建议您就要挂血液内科。