硫酸吗啡片止痛效果不理想时，可考虑其他更强效的止痛药，但选择止痛药需综合多种因素，如疼痛程度、病因、患者身体状况、药物副作用及药物可获得性等。 1. 疼痛程度：评估疼痛的严重程度至关重要。轻度疼痛可选择非甾体抗炎药如布洛芬、对乙酰氨基酚；中度疼痛可用弱阿片类药物如可待因；重度疼痛则可能需要强效阿片类药物如羟考酮、芬太尼。 2. 病因：明确导致疼痛的原因，如肿瘤、炎症、神经损伤等。针对病因治疗有时能减轻疼痛，减少止痛药的使用。 3. 患者身体状况：患者的肝肾功能、心血管状况等会影响药物的选择和剂量。 4. 药物副作用：不同止痛药有不同的副作用，如胃肠道反应、呼吸抑制等。要权衡利弊选择。 5. 药物可获得性：某些药物可能在当地不易获取，也需考虑。 总之，在更换止痛药时，务必在医生的指导下进行，综合考虑上述因素，以达到最佳的止痛效果和最小的副作用。

病情分析：你好，维生素E是脂溶性维生素，长期服用是会在体内积聚而产生毒性的指导意见：维生素也是药，在没有确切的应用指征时不要盲目的应用，祝身体健康医生询问：

免费药物由齐多夫定、拉米夫定、替诺福韦、司他夫定、奈韦拉平、依非韦仑、克力芝。 自费的好多种。

本品可增加胆汁酸的分泌，同时导致胆汁酸成分的变化，使本品在胆汁中的含量增加。本品还能显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和指数，从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解。 熊去氧胆酸系弱酸，当发生微胶粒聚集时，其pKa值约为6.0。口服后主要由回肠吸收。通过肝脏时被摄取5%～60%，明显低于鹅去氧胆酸（UDCA），仅少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时分别出现两个血药浓度峰值。UDCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T1/2为3.5～5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛磺酸迅速结合，从胆汁排入小肠，参加肝循环。小肠内结合的UDCA一部分在水解回复为游离型，另一部分在细菌作用下转变为石胆酸，后者进而被硫酸盐化，从而降低其潜在的肝脏毒性。 本品用于胆固醇型胆结石，形成及胆汁缺乏性脂肪泻，也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢（回肠切除术后）。 成人口服：每日8～10mg/kg，早、晚进餐时分次给予。疗程最短为6个月，6个月后超声波检查及胆囊造影无改善者可停药；如结石已有部分溶解则继续服药直至结石完全溶解。 本品的毒性和副作用比鹅去氧胆酸小，一般不引起腹泻，其他偶见的不良反应有便秘、过敏、头痛、头晕、胰腺炎和心动过速等。

你好对于你说的情况连吗啡使用过一段世界都还是不行的话唯有采用杜冷丁之类比较强的止痛药或者是止痛针肌注